印度尼西亞制訂保健品監(jiān)管要求
(資料圖片)
2023年7月21日,印度尼西亞食藥局發(fā)布2023年16號公告,制訂保健品等產(chǎn)品監(jiān)管要求,自發(fā)布之日實施。主要內(nèi)容:
1.定義;
2.監(jiān)督程序。分為企業(yè)檢查、產(chǎn)品檢查;檢查方式:常規(guī)檢查、定期檢查等;檢查內(nèi)容:許可管理文件;經(jīng)營活動的技術文件;儲存或流通設施;技術責任資質(zhì);合同文件;實驗室及檢測報告等;程序文件及記錄;
3.產(chǎn)品檢驗。營銷授權;是否過期產(chǎn)品;產(chǎn)品是否損壞;是否含違禁成分等;生產(chǎn)企業(yè)、銷售企業(yè)責任等;
4.行政處罰。警告、暫停銷售、暫停進口等。自該法規(guī)頒布之日起給予企業(yè)12個月的過渡期。
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