歐盟修訂3′-唾液酸乳糖鈉鹽作為新型食品的使用條件
????2023年8月2日,歐盟委員會(huì)發(fā)布法規(guī)(EU)2023/1582,根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)法規(guī)(EU)2015/2283,就新型食品3′-唾液酸乳糖鈉鹽(3′-Sialyllactose sodium salt)的使用條件修訂(EU)2017/2470實(shí)施細(xì)則附件。本法規(guī)在歐盟官方公報(bào)公布后20天生效。具體修訂內(nèi)容如下:
實(shí)施細(xì)則(EU)2017/2470附件表1(授權(quán)新型食品)中的“3′-唾液酸乳糖鈉鹽”條目由以下內(nèi)容代替:
授權(quán)新型食品 (資料圖片僅供參考)
| 可以使用新食品的條件 | 其他特定標(biāo)簽要求 |
3′-唾液酸乳糖鈉鹽(由大腸桿菌BL21(DE3)衍生菌株生產(chǎn)) | 指定食品類(lèi)別 | 最高水平 | 1、含有該新型食品的食品標(biāo)簽上的名稱應(yīng)為“3′-唾液酸乳糖鈉鹽”。 2、含有3′-唾液酸乳糖鈉鹽的食品補(bǔ)充劑的標(biāo)簽應(yīng)注明: (a)、3歲以下的兒童不應(yīng)食用; (b)、如果在同一天食用了添加了3′-唾液酸乳糖鈉鹽的其他食品,則不得使用該補(bǔ)充劑。 |
(EU)609/2013號(hào)條例定義的嬰兒配方奶粉 | 0.28 克/升,適用于最終產(chǎn)品,按原樣銷(xiāo)售或按照制造商的指示重新配制 |
(EU)609/2013號(hào)條例定義的較大嬰兒配方奶粉 | 0.28 克/升,適用于最終產(chǎn)品,按原樣銷(xiāo)售或按照制造商的指示重新配制 |
(EU)609/2013號(hào)條例定義的加工谷物食品和嬰幼兒食品 | 0.28 克/升或0.28 克/千克,適用于最終產(chǎn)品,按原樣銷(xiāo)售或按照制造商的指示重新配制 |
供幼兒使用的以牛奶為基礎(chǔ)的飲料和類(lèi)似產(chǎn)品 | 0.28 克/升,適用于最終產(chǎn)品,按原樣銷(xiāo)售或按照制造商的指示重新配制 |
(EU)609/2013號(hào)條例定義的嬰幼兒特殊醫(yī)療用途食品 | 根據(jù)產(chǎn)品針對(duì)的嬰兒和幼兒的特殊營(yíng)養(yǎng)要求,在任何情況下,成品中不得高于0.28克/升或0.28 克/千克,適用于最終產(chǎn)品,按原樣銷(xiāo)售或按照制造商的指示重新配制 |
(EU)609/2013號(hào)條例定義的特殊醫(yī)療用途食品,不包括嬰幼兒食品 | 根據(jù)產(chǎn)品所針對(duì)的人群的特定營(yíng)養(yǎng)需求 |
指令2002/46/EC中定義的食品補(bǔ)充劑,適用于普通人群,不包括嬰兒和幼兒 | 0.7克/天 |
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